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          國家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
          National veterinary drug industry technology innovation alliance
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          新獸藥注冊(cè)

          通知公告

          中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告 第1747號(hào)

          時(shí)間:2012-03-26   訪問量:1069

          中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告
          第1747號(hào)


            根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊(cè)辦法》規(guī)定,經(jīng)審查,批準(zhǔn)江西中成藥業(yè)集團(tuán)有限公司等4家單位申報(bào)的注射用黃芩等2種獸藥產(chǎn)品為新獸藥,現(xiàn)核發(fā)《新獸藥注冊(cè)證書》,并發(fā)布產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。
            批準(zhǔn)青島澳蘭百特生物工程有限公司申請(qǐng)的雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+L株)變更注冊(cè),并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品制造及檢驗(yàn)試行規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。原農(nóng)業(yè)部發(fā)布的同品種獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止。

            特此公告。

              附件:1.新獸藥注冊(cè)目錄
                    2.制造及檢驗(yàn)試行規(guī)程
                    3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽

            
           
          二〇一二年三月二十六日
           
           
           
           
          附件1:

          新獸藥注冊(cè)目錄

          新獸藥名稱研制單位類別新獸藥注冊(cè)證書號(hào)備注
          注射用黃芩江西中成藥業(yè)集團(tuán)有限公司、江西中成中藥原料有限公司三類(2012)新獸藥證字10號(hào)注冊(cè)
          苦參蒼術(shù)口服液洛陽惠中獸藥有限公司、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所三類(2012)新獸藥證字11號(hào)注冊(cè)
          雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+L株)青島澳蘭百特生物工程有限公司三類(2009)新獸藥證字09號(hào)變更注冊(cè):效力檢驗(yàn)中傳染性支氣管炎部分檢驗(yàn)用SPF雞數(shù)量變更為10只;禽流感H9亞型部分變更為:“血清學(xué)方法和免疫攻毒方法,二者任擇其一?!?/td>

           

           
           http://www.moa.gov.cn/govpublic/SYJ/201204/t20120406_2596312.htm




          注射用黃芩等3種獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽
           
          一、注射用黃芩質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽和說明書
          (一) 注射用黃芩質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
           
          注射用黃芩
          Zhusheyong Huangqin
           
          本品為黃芩經(jīng)加工制成的供注射用的無菌粉末。
          【制法】  取黃芩8000 g,加水煎煮三次,合并煎液,濃縮,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2.0,80℃保溫30分鐘,靜置12小時(shí),濾過,沉淀物加適量水?dāng)噭?,?0%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,加入等量乙醇,攪拌使溶解,濾過,濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2.0,在80℃保溫30分鐘,靜置12小時(shí),濾過,沉淀用乙醇洗至pH4.0,加適量水?dāng)噭颍?0%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0,加入0.5%活性炭,加熱微沸15分鐘,冷卻,濾過,噴霧干燥,收粉,制成無菌粉末500 g,分裝,即得。
          【性狀】  本品為淡黃色至棕黃色的粉末,味淡,微苦。
          【鑒別】  取本品10 mg,加甲醇10 ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品,加甲醇制成每1 ml含1 mg 的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 32頁)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各 2 μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
          【檢查】 pH值  取本品,加水制成每1 ml含25 mg的溶液,照pH 值測(cè)定法(附錄49頁)測(cè)定,應(yīng)為5.0~7.0。
          水分  不得過5.0%(附錄60頁第三法)。
          蛋白質(zhì)  取本品0.5 g,加水10 ml使溶解,取1 ml,置試管中,滴加鞣酸試液 1~3滴,應(yīng)不得產(chǎn)生渾濁。
          鞣質(zhì)  取本品0.5 g,加水10 ml使溶解,取1 ml,依法測(cè)定(附錄73頁),應(yīng)符合規(guī)定。
          樹脂  取本品0.5 g,加水10 ml使溶解,取5 ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml振搖提取,分取三氯甲烷液,依法測(cè)定(附錄73頁),應(yīng)符合規(guī)定。
          異常毒性 取本品1支,加10 ml氯化鈉注射液使溶解,按腹腔注射法給藥,照異常毒性檢查法(附錄118頁)檢查,應(yīng)符合規(guī)定。
          過敏反應(yīng) 取本品1支,加10 ml氯化鈉注射液使溶解,照過敏反應(yīng)檢查法(附錄118頁)檢查,應(yīng)符合規(guī)定。
          其他  應(yīng)符合注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄12頁)。
          【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄35頁)測(cè)定。
          色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-磷酸(50 : 50 : 0.3)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)276  nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000。
          對(duì)照品溶液的制備  精密稱取黃芩苷對(duì)照品,加甲醇制成每1 ml含20 μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。
          供試品溶液的制備  取本品約40 mg,精密稱定,置100 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取2 ml,置25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
          測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10 μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
          本品每支含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計(jì),不得少于375.0 mg。
          【功能】 清熱燥濕,瀉火解毒。
          【主治】 咳喘證,用于緩解雞傳染性支氣管炎引起的呼吸道癥狀。
          【用法與用量】 肌內(nèi)注射:一次量,雞,10~20 mg,一日2次,連用3日。臨用前以10 ml注射用水充分溶解。
          【規(guī)格】 每支裝0.5 g。
          【貯藏】 密封,置陰涼干燥處。
          【有效期】 2年
           
          (二)注射用黃芩標(biāo)簽
           
          獸  用
          【獸藥名稱】
          通用名注射用黃芩
          商品名
          漢語拼音:Zhusheyong Huangqin
          【性狀  本品為淡黃色至棕黃色的粉末,味淡,微苦。
          功能與主治  清熱燥濕,瀉火解毒。主治咳喘證,用于緩解雞傳染性支氣管炎引起的呼吸道癥狀。
          用法與用量  肌內(nèi)注射:一次量,雞,10~20 mg,一日2次,連用3日。臨用前以10 ml注射用水充分溶解。
          規(guī)格  每支裝0.5 g。
          包裝 
          貯藏  密封,置陰涼干燥處。
          有效期  2年。
          生產(chǎn)企業(yè)  
           
          (三)注射用黃芩說明書
           
          獸  用
          【獸藥名稱】
          通用名 注射用黃芩
          商品名
          漢語拼音:Zhusheyong Huangqin
          【主要成分】  黃芩。
          【性狀  本品為淡黃色至棕黃色的粉末,味淡,微苦。
          功能與主治  清熱燥濕,瀉火解毒。主治咳喘證,用于緩解雞傳染性支氣管炎引起的呼吸道癥狀。
          用法與用量  肌內(nèi)注射:一次量,雞,10~20 mg,一日2次,連用3日。臨用前以10 ml注射用水充分溶解。
          不良反應(yīng)  尚未見不良反應(yīng)。
          規(guī)格  每支裝0.5 g。
          包裝 
          貯藏  密封,置陰涼干燥處。
          有效期 2年。
          生產(chǎn)企業(yè)
           
          二、苦參蒼術(shù)口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽和說明書
          (一) 苦參蒼術(shù)口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
           
          苦參蒼術(shù)口服液
          Kushen Cangzhu Koufuye
           
          【處方】 蒼術(shù)1160 g         苦參2500 g
          【制法】 以上2味,蒼術(shù)加水蒸餾,收集蒸餾液,4℃冷藏,分離油層,得蒼術(shù)揮發(fā)油,備用??鄥⒓铀逯蠖?,每次2小時(shí),合并煎液,濾過,濃縮至相對(duì)密度1.10~1.20(70℃),用75%乙醇沉淀,4℃靜置過夜,濾過,回收乙醇,加水至每1 ml含生藥約1.5 g,用20%氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至9~11,用三氯甲烷提取三次,合并三氯甲烷液,濾過,回收溶劑至無三氯甲烷氣味,得浸膏,備用。蒼術(shù)揮發(fā)油加入30 g吐溫-80,攪拌均勻,加30%乙醇200 ml溶解,苦參浸膏加30%乙醇300 ml溶解,以上溶液混合均勻,調(diào)pH值至5.0~7.5,加入苯甲酸鈉2 g,加水至1000 ml,混勻,滅菌,灌裝,即得。
          【性狀】 本品為棕黃色液體;氣特異,味辛、苦。
          【鑒別】 (1)取本品1 ml,加水9 ml,用正己烷提取三次,每次10 ml,合并正己烷液,揮干,殘?jiān)诱和? ml使溶解,作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材0.5 g,加正己烷2 ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄32頁)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2~6 μl, 分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(20︰1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5% 對(duì)二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,應(yīng)顯相同的污綠色主斑點(diǎn)(蒼術(shù)素)。
          (2)取本品1 ml,加水9 ml混勻,加濃氨試液調(diào)節(jié)pH至11,用三氯甲烷振搖提取三次,每次10 ml,合并三氯甲烷液,蒸干,殘?jiān)尤燃淄?0 ml使溶解,作為供試品溶液。另取苦參堿對(duì)照品,加三氯甲烷制成每1 ml含0.2 mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄32頁試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2~4 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮-甲醇(16︰6︰1)為展開劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,應(yīng)顯相同顏色的斑點(diǎn)。
          【檢查】pH值  應(yīng)為5.5~7.5(附錄49頁)。
          相對(duì)密度  應(yīng)為0.90~1.05(附錄45頁)。
          三氯甲烷  照溶劑殘留測(cè)定法(一部附錄81頁)測(cè)定,不得過0.006%。
          色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  極性色譜柱,DB-FFAP毛細(xì)管柱(30 m× 0.53 mm,膜厚1 μm);進(jìn)樣口溫度:220℃;柱溫:程序升溫,40℃保持10分鐘后,以10℃/min的速率升溫至70℃,保持3分鐘,再以20℃/min的速率升溫至200℃;FID檢測(cè)器溫度250℃;載氣為氮?dú)?,流?.0 ml/min;分流比1 : 1;進(jìn)樣方式:直接進(jìn)樣。理論板數(shù)按三氯甲烷峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。
          測(cè)定法  精密稱取三氯甲烷對(duì)照品適量,用DMF稀釋制成60 μg/ml的溶液,做為對(duì)照品溶液。直接取供試品做為供試品溶液。分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各1 μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有三氯甲烷峰,峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積。
          其他  應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄10頁)。
          【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄35頁)測(cè)定。
          色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-無水乙醇-3%磷酸溶液(80︰10︰10)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm。理論板數(shù)按苦參堿峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。
          對(duì)照品溶液的制備  精密稱取苦參堿對(duì)照品適量,加乙腈-無水乙醇(80︰20)溶解,制成每1 ml含50 μg的溶液,即得。
          供試品溶液的制備  精密量取本品5 ml,置50 ml量瓶中,加乙腈-無水乙醇(80︰20)溶解,稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5 ml,置50 ml量瓶中,加乙腈-無水乙醇(80︰20)溶解,稀釋至刻度,搖勻,即得。
          測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10 μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
          本品每1 ml含苦參以苦參堿(C15H24N2O)計(jì),不得少于4.0 mg。
          【功能】 清熱,燥濕,止痢。
          【主治】 雞大腸桿菌病。
          【用法與用量】 每1 L水,雞,1 ml,連用3~5日。
          【規(guī)格】 每1 ml相當(dāng)于原生藥3.66 g。
          【貯藏】 密封,避光。
          【有效期】 2年
          【生產(chǎn)企業(yè)】
           
          (二)苦參蒼術(shù)口服液說明書
          獸  用
          【獸藥名稱】
          通用名 苦參蒼術(shù)口服液
          商品名
          漢語拼音:Kushen Cangzhu Koufuye
          【主要成分】  蒼術(shù)、苦參。
          【性狀  本品為棕黃色液體;氣特異,味辛、苦。
          功能與主治  清熱,燥濕,止痢。主治雞大腸桿菌病。
          用法與用量  每1 L水,雞,1 ml,連用3~5日。
          不良反應(yīng)  尚未見不良反應(yīng)。
          規(guī)格  每1 ml相當(dāng)于原生藥3.66 g。
          包裝 
          貯藏  密封,避光。
          有效期 2年。
          生產(chǎn)企業(yè)
           
          (三)苦參蒼術(shù)口服液標(biāo)簽
           
          獸  用
          【獸藥名稱】
          通用名 苦參蒼術(shù)口服液
          商品名
          漢語拼音:Kushen Cangzhu Koufuye
          【性狀  本品為棕黃色液體;氣特異,味辛、苦。
          功能與主治  清熱,燥濕,止痢。主治雞大腸桿菌病。
          用法與用量  每1 L水,雞,1 ml,連用3~5日。
          規(guī)格  每1 ml相當(dāng)于原生藥3.66 g。
          包裝 
          貯藏  密封,避光。
          有效期至 
          【生產(chǎn)日期】
          生產(chǎn)企業(yè)
          三、雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+L株)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和內(nèi)包裝標(biāo)簽
          (一)雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+L株)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
           
          雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota+M41+L株)
          JixinchengyiChuanranxingzhiqiguanyan、qinliuganH9 yaxing
          SanlianmiehuoyimiaoLa Sota zhu+M41 zhu+L zhu)
          Newcastle Disease,Infectious Bronchitis and Avain Influenza Subtype H9 Vaccine,InactivatedStrain La Sota + Strain M41 +Strain L)
           
          本品系用雞新城疫病毒La Sota株、雞傳染性支氣管炎病毒M41株和A型禽流感病毒A/Chicken/Shandong/1/2002(H9N2)株(簡(jiǎn)稱L株)分別接種易感雞胚、收獲感染胚液,超濾濃縮后經(jīng)甲醛溶液滅活,與油佐劑混合乳化制成。用于預(yù)防雞新城疫、雞傳染性支氣管炎和H9亞型禽流感病毒引起的禽流感。
          性狀】外觀  乳白色乳劑。
          劑型  油包水型。取一清潔吸管,吸取少量疫苗滴入冷水中,除第1滴外,均應(yīng)不擴(kuò)散。
          穩(wěn)定性  吸取疫苗10ml加入離心管中,以3000r/min離心15分鐘,管底析出的水相應(yīng)≤0.5ml。
          黏度  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進(jìn)行測(cè)定,應(yīng)符合規(guī)定。
          裝量檢查】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進(jìn)行檢驗(yàn),應(yīng)符合規(guī)定。
          無菌檢驗(yàn)】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄進(jìn)行檢驗(yàn),應(yīng)無菌生長(zhǎng)。
          安全檢驗(yàn)】  用30~60日齡SPF雞10只,每只肌肉或頸部皮下注射疫苗1ml,觀察14日,應(yīng)不出現(xiàn)由疫苗引起的任何局部和全身不良反應(yīng)。
          效力檢驗(yàn)】 
          1  雞新城疫部分  采用血清學(xué)方法進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果不符合規(guī)定時(shí),可采用免疫攻毒法進(jìn)行檢驗(yàn)。
          (1)血清學(xué)方法  用30~60日齡SPF雞15只,10只各頸部皮下或肌肉注射疫苗20μl,另5只作對(duì)照。接種后21~28日,每只雞分別采血,分離血清,按現(xiàn)行《中國獸藥典》方法進(jìn)行HI抗體效價(jià)測(cè)定。免疫組HI抗體效價(jià)的幾何平均值應(yīng)不低于1:16 ,對(duì)照組HI抗體效價(jià)均應(yīng)不高于1:4。
          (2)免疫攻毒法  用30~60日齡SPF雞15只,10只各皮下或肌肉注射疫苗20μl,另5只作對(duì)照。接種后21~28日,每只雞分別肌肉注射雞新城疫病毒北京株強(qiáng)毒(CVCC AV1611株)105.0ELD50,觀察14日。對(duì)照組應(yīng)全部死亡,免疫組應(yīng)至少保護(hù)7只。
          2  雞傳染性支氣管炎部分  用14~42日齡SPF雞10只,各點(diǎn)眼、滴鼻接種傳染性支氣管炎活疫苗(H120株)1羽份(0.05ml)。接種后21日,分別采血,分離血清,再肌肉接種三聯(lián)滅活疫苗0.3ml,二免后21~28日再分別采血,分離血清。將兩次血清分別測(cè)HI效價(jià)(見附注1)。二免血清的HI效價(jià)幾何平均值應(yīng)比首免血清HI效價(jià)幾何平均值高3倍以上。
          3  H9亞型禽流感部分   血清學(xué)方法和免疫攻毒方法,二者任擇其一。
          (1)  血清學(xué)方法  用28~35日齡SPF雞15只,10只各皮下或肌肉注射疫苗0.3ml,另5只作對(duì)照。接種后21日,每只雞分別采血,分離血清,測(cè)定HI抗體效價(jià)(見附注2)。免疫組HI抗體效價(jià)的幾何平均值應(yīng)不低于1:64,對(duì)照組HI抗體效價(jià)均應(yīng)不高于1:4。
          (2) 免疫攻毒法  將上述免疫雞和對(duì)照雞,用1:10稀釋的禽流感病毒(H9亞型)L株進(jìn)行靜脈注射,每只雞0.2ml(約含2×106.0EID50)。攻毒后第5日,采集每只雞的泄殖腔拭子,經(jīng)處理后,分別經(jīng)尿囊腔接種9~11日齡SPF雞胚5個(gè),每胚0.2ml,孵育觀察5日,無論死胚、活胚均應(yīng)測(cè)定雞胚液血凝價(jià),每個(gè)拭子樣品接種的5個(gè)雞胚中只要有1個(gè)雞胚的雞胚液的血凝價(jià)不低于1:16(微量法),即可判為病毒分離陽性。對(duì)病毒分離陰性的樣品,應(yīng)盲傳一次后再進(jìn)行判定。免疫組應(yīng)至少有9只雞為病毒分離陰性,對(duì)照組應(yīng)至少4只雞病毒分離陽性。
          甲醛和汞類防腐劑殘留量測(cè)定】  分別按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄行測(cè)定,應(yīng)符合獸用生物制品檢驗(yàn)的一般規(guī)定。
          規(guī)格】  (1) 100ml/瓶  (2) 250ml/瓶  (3) 500ml/瓶
          貯藏與有效期】  2~8℃保存,有效期為12個(gè)月。
           
          附注
          1  傳染性支氣管炎M41株血凝抑制試驗(yàn)抗原、陽性血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及血凝抑制試驗(yàn)操作程序
          1.1  雞傳染性支氣管炎血凝抑制試驗(yàn)抗原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
          本品系用雞傳染性支氣管炎病毒M41株制備的血凝抑制抗原。因目前國內(nèi)無商品化的IB-HI抗原,暫采用國際通用的進(jìn)口IB-HI抗原,所用抗原應(yīng)達(dá)到如下標(biāo)準(zhǔn):
          【性狀】  微黃色疏松團(tuán)塊,加稀釋液后迅速溶解。
          【效價(jià)測(cè)定】  按標(biāo)識(shí)體積稀釋后,對(duì)1%雞紅細(xì)胞凝集價(jià)應(yīng)不低于1:128。
          【特異性】  抗原與傳染性支氣管炎M41株陽性血清呈陽性反應(yīng)(應(yīng)不低于1:256),與陰性血清、禽流感陽性血清、雞新城疫陽性血清、減蛋綜合征陽性血清均為陰性反應(yīng)(應(yīng)不高于1:8)。
          【作用與用途】  用于檢測(cè)傳染性支氣管炎(Massachusetts血清型)抗體的紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)。
          【貯藏與有效期】  2~8℃保存,有效期為120個(gè)月。
          【規(guī)格】  1ml/瓶
          1.2  雞傳染性支氣管炎血凝抑制試驗(yàn)陽性血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
          【性狀】  微黃色或淡紅色疏松團(tuán)塊,加稀釋液后迅速溶解。
          【效價(jià)測(cè)定】  按標(biāo)識(shí)體積稀釋后,HI抗體效價(jià)應(yīng)不低于1:256。
          【特異性檢驗(yàn)】  陽性血清與傳染性支氣管炎M41株抗原應(yīng)呈陽性反應(yīng)(應(yīng)不低于1:256),與禽流感、雞新城疫、減蛋綜合征抗原應(yīng)為陰性反應(yīng)(應(yīng)不高于1:4)。
          【作用與用途】  用于傳染性支氣管炎的紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)對(duì)照。
          【貯藏與有效期】  2~8℃保存,有效期為60個(gè)月。
          【規(guī)格】  1ml/瓶
          1.3  雞傳染性支氣管炎血凝抑制試驗(yàn)操作方法
          1.3.1  雞傳染性支氣管炎HI抗原工作液配制
          1.3.1.1  雞傳染性支氣管炎HI抗原血凝價(jià)測(cè)定  取96孔V型微量反應(yīng)板1塊,每孔加25μl PBS(0.01mol/L,pH值為7.0~7.4),第一排加25μl抗原,并做2~4個(gè)重復(fù)孔,然后將抗原進(jìn)行2倍系列稀釋,稀釋后每孔再加入25μl PBS,最后再加入1%雞紅細(xì)胞懸液25μl,用微量振蕩器混勻,2~8℃靜置40分鐘判定結(jié)果,以使紅細(xì)胞100%凝集的抗原最高稀釋倍數(shù)作為判定終點(diǎn)。
          1.3.1.2  雞傳染性支氣管炎HI抗原工作液配制(4HA單位抗原的配制)  根據(jù)測(cè)定的HI抗原HA效價(jià),用PBS配制4HA單位抗原。將配制好的4HA單位抗原用PBS稀釋,使其稀釋度為1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7。在每一稀釋度的25μl抗原中加25μl PBS,再加入1%雞紅細(xì)胞懸液25μl,混勻,2~8℃靜置40分鐘,判定結(jié)果。如果1∶4稀釋為紅
          細(xì)胞100%凝集終點(diǎn),表明配制的是4HA單位抗原;如果紅細(xì)胞100%凝集終點(diǎn)是1∶5或1∶6,表明配制的4HA單位抗原實(shí)際上是高于4個(gè)單位;如果紅細(xì)胞100%凝集終點(diǎn)是1∶2或1∶3,表明配制的4HA單位抗原實(shí)際上是低于4個(gè)單位。應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果適當(dāng)調(diào)整,使抗原工作液為4HA單位。
          1.3.2  血凝抑制試驗(yàn)(HI)
          1.3.2.1  取96孔V型微量反應(yīng)板,每孔加25μl PBS。
          1.3.2.2  分別吸取25μl待檢血清,加至每塊板的第一排各相應(yīng)孔內(nèi),并在每塊板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陽性血清和陰性血清對(duì)照,然后作2倍系列稀釋。
          1.3.2.3  分別向各孔中加入含4HA單位的抗原25μl,2~8℃靜置60分鐘。
          1.3.2.4  每孔中加入1%(V/V)雞紅細(xì)胞懸液25μl,輕輕混勻,2~8℃靜置40分鐘。
          1.3.2.5  結(jié)果判定  將反應(yīng)板傾斜,凡血清反應(yīng)孔與紅細(xì)胞對(duì)照孔中紅細(xì)胞以同樣速度從孔底流淌者判為血凝抑制。當(dāng)陰性血清HI效價(jià)不高于1:8、陽性血清HI效價(jià)與規(guī)定效價(jià)相比誤差不高于1個(gè)滴度時(shí),試驗(yàn)方可成立。以完全抑制4HA單位抗原的血清最高稀釋度作為HI效價(jià)。
          2  H9亞型禽流感血凝抑制試驗(yàn)抗原、陽性血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及血凝抑制試驗(yàn)操作程序
          2.1  H9亞型禽流感血凝抑制試驗(yàn)抗原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
          【性狀】  微黃色,海綿狀疏松團(tuán)塊,易與瓶壁脫離,加稀釋液后迅速溶解。
          【無菌檢驗(yàn)】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄方法進(jìn)行,應(yīng)無菌生長(zhǎng)。
          【效價(jià)測(cè)定】  按標(biāo)識(shí)體積稀釋后,對(duì)1%雞紅細(xì)胞凝集價(jià)應(yīng)不低于1:1024。
          【特異性】  抗原與AI(H9)陽性血清為陽性反應(yīng)(HI應(yīng)不低于1:256),與陰性血清、ND陽性血清、禽流感(H5、H7)陽性血清、減蛋綜合征(EDS)陽性血清均為陰性反應(yīng)(HI應(yīng)不高于1:4)。
          【敏感性檢驗(yàn)】  對(duì)禽流感陽性血清為陽性反應(yīng)(HI應(yīng)不低于1:256),對(duì)SPF雞血清為陰性反應(yīng)(HI應(yīng)不高于1:4)。
          【剩余水分測(cè)定】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定。
          【真空度測(cè)定】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定。
          【作用與用途】  用于檢測(cè)H9亞型禽流感抗體的紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)。
          【貯藏與有效期】  2~8℃保存,有效期為12個(gè)月。
          【規(guī)格】  (1) 1ml/瓶  (2) 2ml/瓶
          2.2  H9亞型禽流感血凝抑制試驗(yàn)陽性血清質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
          【性狀】  微黃色,海綿狀疏松團(tuán)塊,易與瓶壁脫離,加稀釋液后迅速溶解。
          【無菌檢驗(yàn)】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄方法進(jìn)行檢驗(yàn),應(yīng)無菌生長(zhǎng)。
          【效價(jià)測(cè)定】  按標(biāo)識(shí)體積稀釋后,HI抗體效價(jià)應(yīng)不低于1:256。
          【特異性檢驗(yàn)】  陽性血清與AI(H9)抗原應(yīng)呈陽性反應(yīng)(應(yīng)不低于1:256),與EDS、ND、AI(H5、H7)抗原應(yīng)呈陰性反應(yīng)(應(yīng)不高于1:4)。
          【剩余水分測(cè)定】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定。
          【真空度測(cè)定】  按現(xiàn)行《中國獸藥典》附錄方法進(jìn)行,應(yīng)符合規(guī)定。
          【作用與用途】  用于H9亞型禽流感紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)對(duì)照。
          【貯藏與有效期】  2~8℃保存,有效期為12個(gè)月。
          【規(guī)格】  (1) 1ml/瓶  (2) 2ml/瓶
          2.3  H9亞型禽流感血凝抑制試驗(yàn)操作方法
          2.3.1  H9亞型禽流感HI抗原工作液配制
          2.3.1.1  H9亞型禽流感HI抗原血凝價(jià)測(cè)定  取96孔V型微量反應(yīng)板1塊,每孔加25μl PBS(0.01mol/L,pH值為7.0~7.4),第一排加25μl抗原,并做2~4個(gè)重復(fù)孔,然后將抗原進(jìn)行2倍系列稀釋,稀釋后每孔再加入25μl PBS,最后再加入1%雞紅細(xì)胞懸液25μl,用微量振蕩器混勻,室溫(約20℃)靜置20~40分鐘或2~8℃靜置40~60分鐘判定結(jié)果,以使紅細(xì)胞100%凝集的抗原最高稀釋倍數(shù)作為判定終點(diǎn)。
          2.3.1.2  H9亞型禽流感HI抗原工作液配制(4HAU抗原的配制)  根據(jù)測(cè)定的HI抗原HA效價(jià),用PBS配制4HA單位抗原。將配制好的4HA單位抗原用PBS稀釋,使其稀釋度為1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7。在每一稀釋度的25μl抗原中加25μl PBS,再加入1%雞紅細(xì)胞懸液25μl,混勻,2~8℃靜置40分鐘,判定結(jié)果。如果1∶4稀釋為紅細(xì)胞100%凝集終點(diǎn),表明配制的是4HA單位抗原;如果紅細(xì)胞100%凝集終點(diǎn)是1∶5或1∶6,表明配制的4HA單位抗原實(shí)際上是高于4個(gè)單位;如果紅細(xì)胞100%凝集終點(diǎn)是1∶2或1∶3,表明配制的4HA單位抗原實(shí)際上是低于4個(gè)單位。應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果適當(dāng)調(diào)整,使抗原工作液為4HA單位。
          2.3.2  血凝抑制試驗(yàn)(HI)
          2.3.2.1  取96孔V型微量反應(yīng)板,每孔加25μl PBS。
          2.3.2.2  分別吸取25μl待檢血清,加至每塊板的第一排各相應(yīng)孔內(nèi),并在每塊板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陽性血清和陰性血清對(duì)照,然后作2倍系列稀釋。
          2.3.2.3  分別向各孔中加入含4HA單位的抗原25μl,室溫(約20℃)靜置40分鐘或2~8℃靜置60分鐘。
          2.3.2.4  每孔中加入1%(V/V)雞紅細(xì)胞懸液25μl,輕輕混勻,室溫(約20℃)靜置20~40分鐘或2~8℃靜置40~60分鐘。
          2.3.2.5  結(jié)果判定  將反應(yīng)板傾斜,凡血清反應(yīng)孔與紅細(xì)胞對(duì)照孔中紅細(xì)胞以同樣速度從孔底流淌者判為血凝抑制。當(dāng)陰性血清HI效價(jià)不高于1:4、陽性血清HI效價(jià)與規(guī)定效價(jià)相比誤差不高于1個(gè)滴度時(shí),試驗(yàn)方可成立。以完全抑制4HA單位抗原的血清最高稀釋度作為HI效價(jià)。
           
          (二)雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+L株)說明書
           
          【獸藥名稱】                                                              獸用
          通用名  雞新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感(H9亞型)三聯(lián)滅活疫苗(La Sota株+M41株+L株)
          商品名  無
              英文名  Newcastle Disease,Infectious Bronchitis and Avain Influenza (Subtype H9 ) Vaccine,Inactivated(Strain La Sota + Strain M41 + Strain L)
          漢語拼音  Jixinchengyi、Chuanranxingzhiqiguanyan、qinliugan(H9 yaxing) Sanlianmiehuoyimiao(La Sota zhu+M41 zhu+L zhu)
          【主要成分與含量】  疫苗中含有滅活的雞新城疫病毒La Sota株,滅活前的病毒含量≥108.5EID50/0.1ml;雞傳染性支氣管炎病毒M41株,滅活前的病毒含量≥107.0EID50/0.1ml;禽流感病毒(H9N2亞型)L株,滅活前的病毒含量≥107.5EID50/0.1ml。
          【性狀】  乳白色乳劑,劑型為油包水型。
          【作用與用途】  用于預(yù)防雞新城疫、傳染性支氣管炎和H9亞型禽流感病毒引起的禽流感。接種后21日產(chǎn)生免疫力。
          用法與用量  肌肉或頸部皮下注射。雛雞,在7~14日齡時(shí)首免,每只0.3ml, 21日齡雛雞免疫,每只0.5ml,免疫期為3個(gè)月;母雞在開產(chǎn)前14~21日免疫,每只0.5ml,免疫期為6個(gè)月。
          【不良反應(yīng)】  無。
          【注意事項(xiàng)】  (1) 本品用于接種健康雞,體質(zhì)瘦弱、患有其他疾病的雞,禁止使用。
          (2) 使用前應(yīng)仔細(xì)檢查 ,如發(fā)現(xiàn)包裝瓶破裂、沒有標(biāo)簽、疫苗中混有雜質(zhì)、疫苗油相和水相嚴(yán)重分層等情況,均不能使用。
          (3) 使用前,應(yīng)先使疫苗恢復(fù)到常溫,并充分搖勻。
          (4) 疫苗包裝啟封后要防止污染,限2小時(shí)內(nèi)用完。
          (5) 本品不能凍結(jié)。
          (6) 注射本品用的針頭、注射器等用具,用前需經(jīng)高壓或煮沸消毒 。
          (7) 本品應(yīng)與雞新城疫、傳染性支氣管炎活疫苗結(jié)合使用,以提高細(xì)胞免疫與粘膜免疫。
          【規(guī)格】  (1)100ml/瓶  (2)250ml/瓶  (3)500ml/瓶
          【包裝】  (1)120瓶/箱  (2)40瓶/箱  (3)20瓶/箱
          【貯藏與有效期】  2~8℃下保存,有效期為12個(gè)月。
          【生產(chǎn)企業(yè)】
          僅在獸醫(yī)指導(dǎo)下使用







          國家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
          National veterinary drug industry technology innovation alliance

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