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農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于發(fā)布《獸藥GMP檢查員管理辦法》的通知

（農(nóng)辦醫(yī)〔2007〕8號）

      各省、自治區(qū)、直轄市畜牧獸醫(yī)（農(nóng)牧、農(nóng)業(yè)）廳（局、委、辦），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團畜牧獸醫(yī)局：
為進一步加強獸藥GMP檢查員管理，規(guī)范獸藥GMP檢查員有關(guān)公務(wù)活動，根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》規(guī)定，我部對《獸藥GMP檢查員管理辦法》進行了修訂和完善，現(xiàn)予發(fā)布，請遵照執(zhí)行。
 

農(nóng)業(yè)部辦公廳    
二○○七年三月二十九日

獸藥GMP檢查員管理辦法
 

第一章  總  則

 
第一條  為加強獸藥GMP檢查員（以下簡稱檢查員）管理，規(guī)范有關(guān)活動，根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法》規(guī)定，制定本辦法。
第二條  農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局負責(zé)檢查員的遴選、培訓(xùn)和監(jiān)督管理，農(nóng)業(yè)部獸藥GMP工作委員會辦公室（以下簡稱GMP辦公室）承辦具體事務(wù)。
第三條  本辦法所稱的檢查員，是指根據(jù)本辦法聘任并委派，對申請獸藥GMP檢查驗收的企業(yè)進行現(xiàn)場檢查的人員。
 

第二章  檢查員的聘任和解聘

 
第四條  檢查員應(yīng)具備以下條件：
（一）具有國家承認的大專以上（含大專）學(xué)歷；
（二）具有與獸藥監(jiān)督管理或獸藥生產(chǎn)和檢驗相關(guān)的5年以上工作經(jīng)歷；
（三）具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域的基本理論知識和實踐經(jīng)驗；
（四）掌握有關(guān)獸藥管理的法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范；
（五）熟悉獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法；
（六）熟悉獸藥質(zhì)量管理基本理論，掌握有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)；
（七）掌握檢查驗收方法和評定標(biāo)準(zhǔn)，能夠結(jié)合產(chǎn)品特點對生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制能力進行檢查；
（八）身體健康，年齡不超過60周歲，在職；擔(dān)任組長的檢查員需具備2年以上檢查員資格，且原則上參加不少于12個獸藥生產(chǎn)企業(yè)的GMP檢查驗收工作；
（九）服從安排，能勝任并積極參加現(xiàn)場檢查工作；
（十）遵紀(jì)守法、廉潔奉公、堅持原則、實事求是、公平公正。
第五條  檢查員遴選入庫程序：
（一）根據(jù)工作需要，獸醫(yī)局向省級獸醫(yī)行政管理部門下發(fā)推薦檢查員通知；各部門負責(zé)推薦候選人；
（二）候選人如實填寫《農(nóng)業(yè)部獸藥GMP檢查員候選人基本情況表》，并附有關(guān)證明文件；
（三）候選人所在單位填寫推薦意見后報所在地省級獸醫(yī)行政管理部門審核，審核合格的，報GMP辦公室；
（四）GMP辦公室對候選人基本情況進行審核，并組織專家對審核符合條件的候選人進行培訓(xùn)、考核，考核合格的報農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局審批；
（五）農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局批準(zhǔn)候選人入選檢查員庫，并向其頒發(fā)證書。
第六條  檢查員的聘任期限為5年，期滿后自動解聘。
第七條  有下列情況之一者，取消檢查員資格：
（一）違反檢查驗收紀(jì)律和本辦法有關(guān)規(guī)定的；
（二）在獸藥GMP檢查驗收中，違反獸藥管理法規(guī)或科學(xué)規(guī)律，造成嚴(yán)重失誤或給獸藥監(jiān)督管理造成不良影響的；
（三）驗收質(zhì)量不符合要求或考核不合格的；
（四）違反廉潔自律有關(guān)規(guī)定的；
（五）因其他原因不適合參加檢查驗收工作的。
 

第三章  檢查員的權(quán)利與義務(wù)

 
第八條  根據(jù)要求，參加獸藥GMP現(xiàn)場檢查驗收及獸藥GMP飛行檢查工作。
第九條  在現(xiàn)場檢查驗收工作中，不受任何單位和個人干涉，有權(quán)獨立發(fā)表意見，對現(xiàn)場檢查驗收直接提出意見，也可以直接向主管部門反映情況，提出意見和建議。
第十條  參加有關(guān)獸藥GMP會議和有關(guān)培訓(xùn)。
第十一條  積極收集有關(guān)獸藥GMP方面的信息、資料，并及時提交農(nóng)業(yè)部和GMP辦公室。
 

第四章  檢查員工作紀(jì)律

 
第十二條  應(yīng)按照農(nóng)業(yè)部和GMP辦公室的要求參加有關(guān)工作，不得無故推辭；在被安排參加可能不勝任的檢查活動時，應(yīng)預(yù)先提出建議。
第十三條  應(yīng)嚴(yán)格按照《獸藥GMP檢查驗收紀(jì)律》要求開展工作。
第十四條  應(yīng)客觀公正地開展工作，不受任何單位和個人影響出具公正結(jié)論。
第十五條  與被驗收企業(yè)有利害關(guān)系，或存在可能影響檢查驗收工作公正性的其他情況時，應(yīng)主動提請回避。
第十六條  不得私下與被驗收企業(yè)或與其有關(guān)中介機構(gòu)、人員進行接觸，并有義務(wù)向農(nóng)業(yè)部舉報試圖給予檢查員饋贈或與其進行接觸的企業(yè)或個人。
第十七條  由于健康及其他原因不能參加已經(jīng)安排的檢查驗收任務(wù)時，應(yīng)及時向GMP辦公室報告，并說明理由。
第十八條  不得以檢查員的名義從事任何商業(yè)活動。
 

第五章  附    則

 
第十九條  本辦法自發(fā)布之日起實施。